Certificate in Clinical Research
Drive the next generation of treatments and therapies
환자 안전을 보호하고, 시험의 공정성을 보장하고, 연구 윤리, 모범 사례 및 규정을 준수하는 방법을 배우면 임상 연구 프로세스의 필수적인 구성원이 될 수 있습니다.
임상 연구 파트타임 자격증에서, 여러분은 임상 연구 분야의 리더로부터 커리큘럼에 실용적인 관점을 제공하는 지도를 받으며 이 분야의 최첨단에서 경력을 쌓을 준비를 하게 됩니다.
■ 프로그램 혜택 |
경험적 과제, 프로젝트 및 사례 연구를 통해 임상 시험 절차, 규정 및 모범 사례를 적용하는 연습을 합니다.
동일한 동료들과 함께 프로그램을 진행하여 강력한 전문가 네트워크를 개발할 수 있습니다.
응용 임상 연구 관리 시뮬레이션 에서 학습 내용을 적용하세요
실시간 수업과 비동기식 온라인 학습을 결합한 혼합 학습 옵션으로 균형 잡힌 학습을 하세요.
단 9개월 만에 자격증을 취득하여 프로그램을 더 빨리 완료하세요.
■ 경력 잠재력 |
캐나다는 임상 연구 분야의 세계적 리더입니다
캐나다는 현재 임상 시험 장소 수에서 세계 4위를 차지하고 있습니다. 전국적으로 진행되는 임상 시험의 양과 성장은 유망한 일자리와 경력 발전 기회를 나타냅니다.
자격을 갖춘 자신감 있는 임상 연구 전문가에 대한 수요가 증가하고 있습니다.
임상 연구 및 시험 산업은 COVID-19 팬데믹으로 인해 시작되고 가속화되어 빠르게 새로운 단계에 접어들었습니다. GTA에서 유일한 대학 수준의 임상 연구 인증 프로그램으로서, 이 산업이 겪고 있는 기술적 및 운영적 변화에 대해 직접 배울 수 있습니다.
■ 누가 이 프로그램을 수강해야 하나요? |
이 프로그램에 지원 가능한 학생은 다음과 같습니다.
▣ 기존 기술과 경험을 의미 있게 적용하고자 하는 국제적으로 교육받은 의대생(IMD) 및 국제적으로 교육 받은 건강 실무자(IEHP)
▣ 관련 학위를 취득하고 성장하는 이 산업에서 자신의 기술과 경험을 전문화하고자 하는 신규 졸업자 및 경력 초반 전문가
▣ 전문적인 성장과 발전의 기회를 모색하는 훈련된 간호사(RN, RPN)
■ 과정 설명 및 일정 |
CSCR1000 임상 시험, 연구 및 약물 개발의 원칙
이 입문 과정에서는 약물 개발 프로세스와 임상 연구 기능에 대해 알아봅니다. 제약 약물 개발은 모델로 사용되며, 장치와 생물학적 제제 개발에 대한 노출도 있습니다. 임상 연구의 기본 개념인 시험 설계, 시험 단계, 무작위 배정, 블라인딩에 대해 논의합니다. 과정을 마치면 약물 개발의 모든 단계에 대한 개략적인 개요를 개발하고 임상 시험 실행을 지배하는 핵심 구성 요소와 원칙을 설명할 수 있게 됩니다.
2개의 클래스
27시간
CSCR1010 임상 시험의 규제 및 윤리 문제
이 과정에서는 연구 수행을 지배하는 규정과 윤리 원칙, 그리고 임상 시험에서의 실제 적용에 대해 알게 될 것입니다. 규제 감독에 대한 역사적 근거를 제시한 후, 임상 시험을 지시하는 법률에서 사용되는 정의와 용어, 그리고 임상 연구에 적용되는 국가 및 국제 지침에 대해 알게 될 것입니다. 과정을 마치면 ICH-GCP의 근간이 되는 핵심 윤리 원칙과 임상 연구에서의 적용에 대해 확실히 이해하게 될 것입니다.
2개의 클래스
27시간
CSCR1020 임상시험 설계 및 계획
이 과정은 프로토콜을 설계하는 방법과 임상 시험을 수행하는 데 있어 중요한 측면을 포함하여 주요 임상 시험 설계 원칙에 대한 확실한 지식을 제공합니다. 오늘날의 의료 산업은 과학을 따르고 의학 실무를 발전시키는 중요한 질문에 답하는 연구를 설계하는 데 중점을 두고 있습니다. 이 과정은 임상 연구자가 임상 연구를 설계하고 계획할 때 일반적으로 직면하는 중요한 결정을 효과적으로 탐색하는 데 도움이 되도록 개발되었습니다.
2개의 클래스
27시간
CSCR1030 임상연구운영
우리는 임상 시험을 이끄는 일상 업무에 집중할 것입니다. 재무 관리, 필수 문서, 채용, 데이터 관리 및 안전 보고 전략에 대한 응용 지식을 습득하게 될 것입니다. 완료 시 임상 연구 시험을 효과적이고 효율적으로 실행하는 데 필요한 필수 기술을 갖추게 될 것입니다.
2개의 클래스
36시간
CSCR1040 임상시험 모니터링
모니터링, 감사, 검사, 안전, 의료 및 데이터 감독을 포함한 임상 연구 운영의 감독 메커니즘을 살펴보겠습니다. 이 과정의 주요 목표는 엔드투엔드 모니터링 활동에 필요한 지식과 실무 기술 세트를 제공하는 것입니다. 임상 시험 수행 및 관리에 필수적인 모니터링 관행에 대한 귀중한 지식을 얻게 됩니다.
2개의 클래스
27시간
CSCR1050 임상연구 캡스톤
처음 5개 과정과 해당 응용 학습 과제를 완료한 후, 이 과정은 모든 이전 학습을 응용 임상 연구 관리 시뮬레이션에 결합하여 실제 경험을 더욱 시뮬레이션하는 것을 목적으로 합니다. 지금까지의 모든 지식, 과제 및 경험을 활용하여 비판적 사고와 문제 해결, 팀워크와 협업, 민첩성과 적응력에 대한 역량을 더욱 개발하여 임상 시험을 성공적으로 실행할 수 있습니다. 실무 경험을 한 단계 더 발전시키면 현장에서 일할 준비가 되어 모든 임상 연구 팀에 즉각적인 가치를 더할 수 있습니다.
2개의 클래스
27시간
